RESUMO
La trelangiectasia Macularis Eruptiva Perstans (TMEP) es una rara forma de mastocitosis cutánea que se presenta casi con exclusividad en la población adulta. Es una enfermedad crónica causada por el incremento de mastocitos en distintos tejidos. Los signos y síntomas de la enfermedad son secundarios a la liberación de histamina los diferentes óghanos, siendo la piel el más frecuente afectado. Presentamos 11 casos clínicos de TMEP y realizamos una revisión bibliográfica
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Revisão , Mastocitose , Estudos Retrospectivos , TelangiectasiaRESUMO
El síndrome de Parry-Romberg o hemiatrofia facial progresiva (HFP) es un cuadro de etiología desconocida que se presenta más frecuentemente en las dos primeras décadas de la vida.Precedida en ocaciones de síntomas neurológicos, se instala una hipo o hiperpigmentación localizada en una hemicara y en el transcurso de meses o años una hemiatrofia facial homolateral que involucra pioerl, celular subcutáneo, músculo y frecuentemente cartílago y hueso subyacentes y que progresa hasta que en un momento dado detiene su evolución dejando grados variables de deformidad facial
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Hemiatrofia FacialRESUMO
La trelangiectasia Macularis Eruptiva Perstans (TMEP) es una rara forma de mastocitosis cutánea que se presenta casi con exclusividad en la población adulta. Es una enfermedad crónica causada por el incremento de mastocitos en distintos tejidos. Los signos y síntomas de la enfermedad son secundarios a la liberación de histamina los diferentes óghanos, siendo la piel el más frecuente afectado. Presentamos 11 casos clínicos de TMEP y realizamos una revisión bibliográfica(AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Telangiectasia/diagnóstico , Telangiectasia/terapia , Mastocitose/diagnóstico , Mastocitose/terapia , Estudos Retrospectivos , RevisãoRESUMO
El síndrome de Parry-Romberg o hemiatrofia facial progresiva (HFP) es un cuadro de etiología desconocida que se presenta más frecuentemente en las dos primeras décadas de la vida.Precedida en ocaciones de síntomas neurológicos, se instala una hipo o hiperpigmentación localizada en una hemicara y en el transcurso de meses o años una hemiatrofia facial homolateral que involucra pioerl, celular subcutáneo, músculo y frecuentemente cartílago y hueso subyacentes y que progresa hasta que en un momento dado detiene su evolución dejando grados variables de deformidad facial(AU)
